Британскую девочку-подростка удалось вылечить от лейкемии, применив новый тип терапии – так называемое редактирование оснований.
Все другие методы лечения 13-летней Алиссы оказались безуспешными, поэтому врачи всемирно известной лондонской детской больницы Грейт Ормонд Стрит фактически создали для неё новое лекарство.
Спустя полгода раковых клеток в её организме не обнаружено, хотя Алисса всё ещё находится под наблюдением врачей.
Читайте также:
- Почему в Казахстане увеличивается количество онкобольных и стоит ли ехать на лечение за границу
- Здесь не любят слово "хоспис". Как живут пациенты в алматинском Центре паллиативной помощи
- Новый онкологический центр планируют построить в Алматы
В мае прошлого года у Алиссы был диагностирован Т-клеточный острый лимфобластный лейкоз.
В обычных условиях Т-клетки – защитники организма, но у Алиссы их деятельность вышла из-под контроля и стала представлять опасность.
У Алиссы наблюдалась агрессивная разновидность рака. Не помогли ни химиотерапия, ни пересадка костного мозга.
"В конце концов я бы умерла", – говорит Алисса.
Её мать Киона рассказывает, что в прошлом году она с ужасом ждала Рождества, думая, что они встречают его вместе в последний раз, и просто рыдала в день рождения дочери в январе.
То, что произошло потом, ещё несколько лет назад было невозможно представить.
Команда Грейт Ормонд Стрит использовала технологию генного редактирования, которая появилась всего шесть лет назад.
Редактирование оснований
Азотистые основания – это органические соединения, входящие в состав нуклеиновых кислот. Четыре типа оснований – аденин (A), цитозин (C), гуанин (G) и тимин (T) – это кирпичики нашего генетического кода.
Подобно буквам алфавита, миллиарды оснований в нашей ДНК составляют инструкцию для человеческого организма.
Редактирование оснований позволяет учёным выбрать конкретную часть часть генетического кода и затем изменить молекулярную структуру только одного основания, преобразуя его в другое и изменяя генетические инструкции.
Читайте также:
- Женщины могут бесплатно пройти обследование молочной железы в Алматинском онкоцентре
- Построила дом и купила машины: в Алматы бухгалтера онкодиспансера осудили за хищение 53 млн тенге
- В Казахстане ежегодно выявляют около 600 детей с онкологией
Команда врачей и учёных использовала этот инструмент для создания нового типа Т-клеток, способных выслеживать и убивать раковые Т-клетки в организме.
Для этой цели послужили здоровые донорские Т-клетки.
- Первая модификация отключила механизм нацеливания Т-клеток Алиссы, чтобы они атаковали её организм.
- Вторая правка удалила антиген лейкоцитов CD7, который есть во всех Т-клетках.
- Третья редакция позволила предотвратить гибель клеток от химиотерапии, сделав их "невидимыми" для лекарства.
На последнем этапе генетической модификации Т-клеткам было дано указание охотиться за всеми клетками, в которых присутствовал белок CD7, чтобы уничтожить все Т-клетки в её организме, в том числе и раковые.
Иммунную систему Алиссы, включая Т-клетки, предполагалось восстановить с помощью второй пересадки костного мозга.
Алисса осталась уязвимой для инфекций, так как в процессе этого лечения были атакованы как раковые Т-клетки в её теле, так и те, которые защищали её от болезней. Через месяц у Алиссы наступила ремиссия, и ей сделали вторую пересадку костного мозга, чтобы восстановить её иммунную систему. Алисса провела 16 недель в больнице и была в это время максимально ограждена от возможных инфекций.
После обследования через три месяца врачи встревожились, так как у девочки снова обнаружили признаки рака. Но два последующих обследования показали полное отсутствие раковых клеток.
Огромный потенциал
"Алисса – первая пациентка, которую лечили с помощью этой технологии", – говорит профессор Вазим Касим из Калифорнийского университета и больницы Грейт Ормонд Стрит.
По его словам, подобные генетические манипуляции – это очень быстро развивающаяся область науки с огромным потенциалом для лечения целого ряда заболеваний.
Читайте также:
- Депутат сената: Необходимо вернуть в пакет ГОБМП лечение социально значимых заболеваний
- Иностранцы с ВИЧ смогут получать препараты и лечение в Казахстане
- Бюджетные средства на санаторное лечение инвалидов похитили в Карагандинской области
Однако примененная для лечения Алиссы технология – лишь малая доля того, что можно достичь применением редактирования оснований.
Доктор Дэвид Лю из института имени Броуда, один из изобретателей метода, считает удивительным и необычным то, что новый метод начал применяться для лечения людей всего через шесть лет после его разработки.
В терапии, разработанной для Алиссы, каждое редактирование оснований включало в себя разрушение участка генетического кода, чтобы он больше не работал.
Но технологию можно применять более тонко и избирательно: например, вместо того чтобы выключать дефектную инструкцию, можно её корректировать.
Серповидно-клеточная анемия, например, вызывается изменением всего одного основания, которое можно исправить.
Учёные уже испытывают редактирование оснований при серповидно-клеточной анемии, а также при наследственном повышенном уровне холестерина и при бета-талассемии (заболевании крови).
«Запрещено копировать, распространять или иным образом использовать материалы Русской службы Би-би-си»
-
1🤩 Астанчане могут получить бесплатную юридическую помощь по образовательной сфере
- 5322
- 0
- 4
-
2🤩 Забег по лестнице на Медеу пройдёт в Алматы
- 5100
- 0
- 10
-
3❓ Как интересно провести выходные 18 и 19 мая в Астане и Алматы
- 4916
- 0
- 3
-
4⚠️ Главное за день 15 мая
- 3394
- 0
- 8
-
5🔴Школьник нанёс удары ножом подростку в Петропавловске, пострадавший в тяжёлом состоянии
- 3173
- 3
- 36
-
6🤩 В Бурабае начали очистку скал от надписей, оставленных отдыхающими
- 3066
- 16
- 59
-
7👨👩👧👦 В Казахстане выберут 20 лучших семей страны
- 3036
- 0
- 32
-
8🔔 100 дней у руля. Чем запомнился самый молодой премьер-министр в истории независимого Казахстана
- 2690
- 3
- 19
-
9❗️Казахстанца арестовали за ложное обвинение охранника в краже продуктов
- 2552
- 5
- 27
-
10🔔 Прокуроры нашли нарушения в работе МАЭК, нескольких руководителей уволили
- 2555
- 2
- 7